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1996年药剂学部分(一)

2012-7-10 12:04| 投稿者: as2112718| 评论: 0

摘要: 1996年药剂学部分(一)  一、A型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。  试题:  1.片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )  A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度,使空 ...

1996年药剂学部分(一)


  一、A型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
  试题:
  1.片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )
  A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度,使空气易逸出
  C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末分层 E.避免细粉飞扬
  2.一般注射液的pH值应为 ( )
  A.3—8 B.3—10 C.4—9 D.5一10 E.4—11
  3.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 ( )
  A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度
  4.渗透泵型片剂控释的基本原理是 ( )
  A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
  D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
  E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
  5.复乳W1/O/w2型,当W1≠W2时是指下述哪一项 ( )
  A.一组分一级乳 B.二组分一级乳 C.二组分二级乳 D.三组分一级乳
  E.三组分二级乳
  6.药筛筛孔目数习惯上是指 ( )
  A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目
  C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目
  E.每市寸长度上筛孔数目
  7.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 ( )
  A.1994年版 B.1990年版 C.1996年版 D.1995年版 E.1993年版
  8.不作为栓剂质量检查的项目是 ( )
  A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查
  D.药物溶出速度与吸收试验 E.稠度检查
  9.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 ( )
  A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增加的物质
  C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧下降的物质
  E.能使溶液表面张力急剧上升的物质
  10.为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的 ( )
  A.选择适宜的溶剂 B.恰当地升高温度
  C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 K.加表面活性剂
  11.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同 ( )
  A.有一定的pH值 B.与泪液等渗C.无菌 D.澄明度符合要求 E.无热原
  12.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是 ( )
  A.吐温20 B.吐温40 C.吐温80 D.司盘60 E.司盘85
  13.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法 ( )
  A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂
  14.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 ( )
  A.70% B.75% C. 80% D. 85% E.90%
  15.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )
  A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区
  C.配制、灌封、灭菌为洁净区 D.灌封、灭菌为洁净区
  B.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
  答案及解析
  1.
  答案:C
  解答:片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法(包括选粒压片)。制粒压片法又分为干法制粒和湿法制粒。制粒的目的一是为了片剂成型的需要,二是为了保证片剂质量的需要。制颗粒后使颗粒间空隙增大,压片时空气易排出,避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片,同时压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型。颗粒流动性大于粉末,填充
  均匀,使片重差异减小;不同比重的物料由于制颗粒而相互结合,机器振动也不易分层;颗粒中由于粘合剂的结合作用而细粉极少,不易飞扬,不会影响操作者的健康。为了减小片剂与模孔间的摩擦力,减小推片力,需加入润滑剂,而与制颗粒无关。故答案应选择
  C。
  2.答案:C
  解答:注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7.4,因此注射液的pH值与血浆pH值相同,是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性,各种注射液不可能都调节pH值7.4,而是调节在4—9之间,在这一pH值的范围内,机体有耐受性。故答案应选择C。
  3.答案:A
  解答:溶出度是指在规定的介质中,药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系,通常可采用溶出度试验代替体内试验,并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标,均与药物体内吸收有密切关系,但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A。

1996年药剂学部分(一)的延伸阅读——执业药师资格考试报考条件以及报名考试时间、方法。

  报考条件

  一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者,均可报名参加执业药师资格考试。

  1、取得药学、中药学或相关专业中专学历,从事药学或中药学专业工作满七年。

  2、取得药学、中药学或相关专业大专学历,从事药学或中药学专业工作满五年。

  3、取得药学、中药学或相关专业本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年。

  4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位,从事药学或中药学专业工作满一年。

  5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。

  二、免试条件按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务,并具备下列条件之一者,可免试药学(或中药学)专业知识(一)、药学(或中药学)专业知识(二)。

  1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业,连续从事药学或中药学专业工作满20年。

  2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历,连续从事药学或中药学专业工作满15年。

  三、成绩管理考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员,须在连续两个年度内通过考试;免试部分科目的人员,须在一个年度内通过考试。

  四、组织报名和资格审查报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证(原件)、从事专业工作年限证明、近期一寸彩色照片二张。报考人员的资格条件由人事考试部门负责审核并存档备查。免试人员的资格条件,由各市人事局职称部门负责审查。

  报名考试时间及方法

  报名时间为每年的3月份(以当地人事考试部门公布的时间为准)。

  报考者由本人提出申请,经所在单位审核同意后,携带有关证明材料到当地人事考试管理机构办理报名手续。党中央、国务院各部门、部队及直属单位的人员,按属地原则报名参加考试。

  考试时间

  执业药师资格考试时间一般在每年的10-11月份左右。

  2012年执业药师资格考试将在10月13、14日两天进行。具体科目及时间安排如下:

  考试日期 考试时间  考试科目

  2012年10月13日 上午 09:00 - 11:30 药学(中药学)专业知识(一)

  下午 14:00 - 16:30 药学(中药学)专业知识(二)

  2012年10月14日 上午 09:00 - 11:30 药事管理与法规

  下午 14:00 - 16:30 综合知识与技能(药学、中药学)

        1996年药剂学部分(一)之外的更多相关信息,请访问: 医学教育网 执业药师考试亚博体育赢钱封号 执业药师考试历年真题

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